(1)投標(biāo)人必須符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件（可參照投標(biāo)函相關(guān)承諾格式內(nèi)容）；(2)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得同時參加本采購項目（包組）投標(biāo)。（提供承諾函，可參照投標(biāo)函相關(guān)承諾格式內(nèi)容）；(3)為采購項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的投標(biāo)人，不得再參加該采購項目的其他采購活動（提供承諾函，可參照投標(biāo)函相關(guān)承諾格式內(nèi)容）。；(4) 投標(biāo)人未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以采購代理機構(gòu)于投標(biāo)截止日當(dāng)天在“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）及中國政府采購網(wǎng)（http://www.ccgp.gov.cn/）查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，投標(biāo)人需提供相關(guān)證明資料）。；(5)如投標(biāo)人為經(jīng)銷商，必須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或備案證明；如投標(biāo)人為制造商，必須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或備案證明（按國家規(guī)定執(zhí)行）；(6)食品藥品監(jiān)督管理部門對投標(biāo)產(chǎn)品有注冊或備案要求的，投標(biāo)人須提供有效的《醫(yī)療器械注冊證》或備案證明（按國家規(guī)定執(zhí)行）；(7)本項目不接受以分公司或聯(lián)合體形式參與投標(biāo)；(8)已登記報名并獲取本項目招標(biāo)文件。